【中國醫藥報】健帆生物兩產品通過廣東首批醫械GMP檢查
發布時間:2011-07-20
來源:《中國醫藥報》
本報訊 近日,珠海健帆生物科技股份有限公司的兩個主打產品“ 一次性使用血液灌流器 ”和 “ PGA帶針縫合線 ”通過醫療器械生產質量管理規范(簡稱GMP)檢查。健帆因此成為廣東省首批、珠海市首家通過醫療器械GMP檢查的企業。
健帆此次通過GMP檢查的兩個主打產品,今年年底注冊才到期。不過,健帆在2009年提前啟動GMP相關工作,于今年4月正式向省食品藥品監督管理局提交GMP檢查申請。近日,GMP專家檢查組對該公司兩個相關產品的設計、開發、生產、銷售和服務全過程進行全面審查,并到車間、實驗室及庫房檢查,給予了一致認可。
來源:《中國醫藥報》
本報訊 近日,珠海健帆生物科技股份有限公司的兩個主打產品“ 一次性使用血液灌流器 ”和 “ PGA帶針縫合線 ”通過醫療器械生產質量管理規范(簡稱GMP)檢查。健帆因此成為廣東省首批、珠海市首家通過醫療器械GMP檢查的企業。
健帆此次通過GMP檢查的兩個主打產品,今年年底注冊才到期。不過,健帆在2009年提前啟動GMP相關工作,于今年4月正式向省食品藥品監督管理局提交GMP檢查申請。近日,GMP專家檢查組對該公司兩個相關產品的設計、開發、生產、銷售和服務全過程進行全面審查,并到車間、實驗室及庫房檢查,給予了一致認可。
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